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          超微粉技術(shù)與傳統(tǒng)粉碎技術(shù)的計(jì)較

          點(diǎn)擊次數(shù):6538 更新時(shí)間:2010-11-01

              中藥材絕大多數(shù)來自于動(dòng)物、植物,其藥用有效成分主要存在于細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核之內(nèi),只有通過細(xì)胞壁釋放出后才能被利用。

              傳統(tǒng)粉碎技術(shù)由于藥粉粒徑較大,有效成分釋放率較低;超微粉碎后,由于細(xì)胞完整性被打破,細(xì)胞內(nèi)的有效成分能夠充分釋放出來,使藥物起效更加迅速。

          超微粉技術(shù)具有傳統(tǒng)粉碎工藝不可比擬的優(yōu)點(diǎn):

            1傳統(tǒng)粉碎工藝藥材細(xì)粉粒徑為150-200μm,不能達(dá)到藥材細(xì)胞破壁。超微粉的藥材粉碎粒度細(xì),平均粒徑在5-10μm,細(xì)胞破壁率可達(dá)到95%以上,顯著提高了有效成分的釋放率;

            2傳統(tǒng)粉碎工藝藥材細(xì)粉粒徑分布范圍大,均勻性差,影響臨床療效的穩(wěn)定發(fā)揮。超微粉的藥材粉碎粒度分布范圍小,粒度更均勻,提高了產(chǎn)品質(zhì)量和臨床療效的穩(wěn)定性;

            3傳統(tǒng)粉碎工藝不能實(shí)現(xiàn)低溫粉碎,粉碎設(shè)備溫度可達(dá)到80℃,可引起動(dòng)物藥材中部分蛋白質(zhì)類有效成分變性,影響臨床療效。超微粉可采用-50℃的超低溫粉碎措施,提高了動(dòng)物藥材中蛋白質(zhì)類熱敏性有效成分的穩(wěn)定性,進(jìn)一步提高了臨床療效。

          由于超微粉技術(shù)應(yīng)用于傳統(tǒng)中藥的諸多優(yōu)點(diǎn),目前已成為中藥現(xiàn)代化研究的一個(gè)熱點(diǎn)。